02. Je eerste keuze.....

Als ik dan uiteindelijk bij de neuroloog zit krijg ik gelijk te maken met de eerst keuze die je

moet maken en dat is of ik aan medicijnen wilt beginnen. Het is mijn eigen keuze of ik

hieraan wil beginnen. Er wordt verteld dat men denkt dat ze hiermee de MS kunnen

vertragen. Echter heb je nooit garanties. Ik heb de keuze tussen elke dag spuiten zetten in

buik (dit is onderhuids) of 1 keer in de week spuiten in m’n bovenbeen, maar dit is dan in de

spier. Ze geven aan dat de 2e optie net iets pijnlijker is dan de 1e optie. Bij de 2e optie ga ik

dan meedoen aan een trial aangezien dit nog een nieuw medicijn is. Andere opties zijn er

nog niet. Ik weet dat hier inmiddels een hele grote ontwikkeling is gemaakt en dat er nu dus

gelukkig al veel meer opties zijn. Ik besluit dat ik 1 keer in de week ga spuiten met het middel

Avonex. Dit is een eiwit interferon Beta-1a. Dit is een van nature geproduceerd eiwit om het

lichaam te helpen tegen virussen en andere aanvallen. Alles wordt in gang gezet. Het

medicijn wordt voor me besteld en er komt binnenkort iemand bij me langs om me aan te

leren hoe ik dit moet doen.

5 dagen later komt er een aardige dame die mij komt voordoen hoe ik het medicijn moet

gebruiken. Het is een voorgevulde spuit waar je de naald op moet draaien. Ik denk op dit

moment al “waar begin ik aan “. Ik ben al geen held met naalden en nu moet ik die iedere

week zelf in mijn been zetten. Allereerst moet je met een alcoholdoekje je plaats waar je de

spuit gaat zetten schoon maken. Dan duw je in 1 beweging de naald op de juiste plaats in de

spier van je bovenbeen, dan duw je voorzichtig de vloeistof in je been. Dan haal je de naald

er weer uit en doet een pleister op de injectieplaats. En klaar!!! Pijn doen de injecties niet,

mits je deze op de goede plaats zet. Oké, maar dat kan ik wel. Dit is dus in de toekomst een

wekelijkse bezigheid. De aardige dame geeft wel aan dat ik een moment moet kiezen

wanneer ik dit ga doen omdat het medicijn de vervelende bijwerking heeft dat je enkele uren

na het spuiten een hele grote kans hebt dat je vervelende griepverschijnselen krijgt. De tip is

dan ook om uit voorzorg een Aleve intense in te nemen en het medicijn ’s avonds voor het

naar bed gaan te gebruiken, zodat je slaapt als de bijwerkingen beginnen. Op deze manier

slaap je door de ergste uren heen. Met een beetje geluk zijn de bijwerkingen ‘s morgens

weer voorbij. Bij dit medicijnen krijg ik ook een boek waar ik bij moet houden wanneer ik het

medicijn gebruik en of ik last heb van bijwerkingen en wanneer, of het effect heeft op mijn

klachten etc. Dit mag ik 1 jaar lang invullen. Ik moet zeggen dat het medicijngebruik goed te

doen is, al merk ik dat me het spuiten na verloop van tijd gaat tegenstaan. Niet dat het pijn

doet, maar die naald in m’n been duwen gaat me steeds slechter af. Gelukkig zijn het

tegenwoordig hetzelfde soort pennen geworden als de zogeheten epi pennen. Je duwt

boven op een knopje en de naald schiet je been in en de vloeistof wordt automatisch

geïnjecteerd. Je hoeft de pen alleen 10 second op je been te houden en vervolgens recht

omhoog eruit te halen. Dit is een stuk eenvoudiger en gebruiksvriendelijker. Wat wel erg

handig is, is dat je niet moeilijk hoeft te doen met herhaalrecepten. Dit wordt voor je geregeld

en tegen de tijd dat je nieuwe spuiten moet krijgen word je gebeld en wordt er met je

afgesproken wanneer ze de nieuwe lading medicijnen komen brengen. Dit hoef je zelf dus

niet bij te houden en dat is wel zo fijn, want je hebt op dat moment al heel veel aan je

hoofd...... geloof me.

Nu is alles in gang gezet en kan ik dat afstrepen. Nu begint het echter pas!

=xxx=

Marieke

@ Facebook : https://www.facebook.com/profile.php?id=61559843793827

@ Instagram : Mijn_Stempel